Wchodzi w życie rozporządzenie Ministra Sprawiedliwości z dnia 17 maja 2007 r. w sprawie szczegółowych warunków i trybu postępowania leczniczego, rehabilitacyjnego i reintegracyjnego w stosunku do osób uzależnionych umieszczonych w zakładach poprawczych i schroniskach dla nieletnich (Dz. U. Nr 93, poz. 627).
11.06.2007
Ogłoszono rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 maja 2007 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu dziedzin pielęgniarstwa oraz dziedzin mających zastosowanie w ochronie zdrowia, w których może być prowadzona specjalizacja i kursy kwalifikacyjne, oraz ramowy programów specjalizacji dla pielęgniarek i położnych (Dz. U. Nr 102, poz. 708). Rozporządzenie wejdzie w życie 26 czerwca 2007 r.
07.06.2007
Wchodzi w życie rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 7 maja 2007 r. w sprawie ramowych procedur przyjmowania wezwań przez dyspozytora medycznego i dysponowania zespołami ratownictwa medycznego (Dz. U. Nr 90, poz. 605).
05.06.2007
Ogłoszono ustawę z dnia 26 kwietnia 2007 r. o zmianie ustawy o czasie pracy kierowców oraz zmianie niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 99, poz. 661). Ustawa wejdzie w życie 20 czerwca 2007 r.
05.06.2007
Ogłoszono rozporządzenie Ministra Obrony Narodowej z dnia 27 kwietnia 2007 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu produktów leczniczych oznaczonych symbolem OTC i wyrobów medycznych wydawanych bezpłatnie (Dz. U. Nr 99, poz. 668). Rozporządzenie wejdzie w życie 20 czerwca 2007 r.
05.06.2007
Ogłoszono rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 maja 2007 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie szczegółowego zakresu znajomości języka polskiego, koniecznego do wykonywania zawodu pielęgniarki, położnej przez obywateli państw członkowskich Unii Europejskiej (Dz. U. Nr 99, poz. 673). Rozporządzenie wejdzie w życie 20 czerwca 2007 r.
01.06.2007
Ogłoszono rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 maja 2007 r. w sprawie recept lekarskich (Dz. U. Nr 97, poz. 646). Rozporządzenie wejdzie w życie 1 lipca 2007 r.
01.06.2007
Ogłoszono rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 maja 2007 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie zakresu niezbędnych informacji gromadzonych i przekazywanych przez apteki podmiotom zobowiązanym do finansowania świadczeń ze środków publicznych (Dz. U. Nr 97, poz. 647). Rozporządzenie wejdzie w życie 1 lipca 2007 r.
31.05.2007
Wchodzi w życie rozporządzenie Ministra Pracy i Polityki Społecznej z dnia 26 kwietnia 2007 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie szczegółowych zasad i trybu udzielania przez Zakład Ubezpieczeń Społecznych zamówień na realizację ze środków funduszu wypadkowego świadczeń zdrowotnych z zakresu stomatologii i szczepień ochronnych (Dz. U. Nr 86, poz. 576).
31.05.2007
Wchodzi w życie rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 24 kwietnia 2007 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie klasyfikacji wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia (Dz. U. Nr 86, poz. 580). Implanty protez biodrowych, barkowych i kolanowych będących wszczepialnymi częściami składowymi układu całkowitej protezy stawu, która ma spełniać funkcję zbliżoną do funkcji naturalnego stawu biodrowego, kolanowego albo barkowego, bez części pomocniczych (śrub, klinów, płytek, narzędzi) z dniem 1 września 2007 r. zostaną zaliczone do klasy III.
31.05.2007
Wchodzi w życie rozporządzenie Ministra Transportu z dnia 10 maja 2007 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie warunków technicznych pojazdów oraz zakresu ich niezbędnego wyposażenia (Dz. U. Nr 90, poz. 604).
30.05.2007
Wchodzi w życie rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 maja 2007 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu obowiązkowych szczepień ochronnych oraz zasad przeprowadzania i dokumentacji szczepień (Dz. U. Nr 95, poz. 633).
29.05.2007
Ogłoszono rozporządzenie Ministra Sprawiedliwości z dnia 17 maja 2007 r. w sprawie szczegółowych warunków i trybu postępowania leczniczego, rehabilitacyjnego i reintegracyjnego w stosunku do osób uzależnionych umieszczonych w zakładach poprawczych i schroniskach dla nieletnich (Dz. U. Nr 93, poz. 627). Rozporządzenie wejdzie w życie 13 czerwca 2007 r.
Serwis Prawo i Zdrowie
Odpowiedzi na pytania w ciągu 7 dni roboczych, komentarze, wzory. Z programu korzysta już:
CENA ODSPRZEDAŻY FARMACEUTYKÓW POWINNA BYĆ ATRAKCYJNA DLA...
GAZETA PRAWNA (Biznes i Zdrowie) Dystrybucja produktów medycznych to temat artykułu, który publikuje Gazeta Prawna.
Są dziedziny gospodarki, w których zaangażowanie producenta czy importera towarów kończy się wraz ze sprzedażą produktów pośrednikowi. Ten ostatni podmiot staje się od tej chwili, jako nowy właściciel produktów, jedynym zainteresowanym w zakresie marketingu i reklamy, odsprzedaży do kolejnych pośredników czy też wprost do odbiorcy końcowego. Taka sytuacja jest rzadkością w sektorze farmaceutycznym.
Łańcuch dystrybucji produktów w sektorze farmaceutycznym, podobnie zresztą jak i w innych branżach, zazwyczaj obejmuje nie tylko dostawcę i końcowego odbiorcę, ale także podmioty pośredniczące w tym procesie.
Ustalenia pomiędzy dostawcą leków a pośrednikami dotyczące ceny odsprzedaży wymagają dużej ostrożności i analiz ich zgodności z prawem konkurencji.
ZAKRES OBOWIĄZKÓW KIEROWNIKA PLACÓWKI MEDYCZNEJ WYNIKA Z...
GAZETA PRAWNA (Biznes i Zdrowie) Gazet Prawna omawia kompetencje kierownika placówki ochrony zdrowia.
Kompetencje kierownika zakładu opieki zdrowotnej zależą przede wszystkim od formy prawnej, w jakiej funkcjonuje zarządzany przez niego zakład. Niewątpliwie najszersze i jednoznaczne kompetencje posiadają kierownicy samodzielnych publicznych ZOZ. Natomiast zdecydowanie nieostry pozostaje zakres uprawnień kierowników zakładów niepublicznych.
W przypadku gdy decyzja kierownika ZOZ jest sprzeczna z prawem, podmiot, który utworzył zakład i sprawuje nad nim nadzór, wstrzymuje jej wykonanie oraz nakazuje, by ją zmienić lub cofnąć.
OBRONA PACJENTA PRZED ZMĘCZONYM LEKARZEM
GAZETA PRAWNA (Biznes i Zdrowie) Od kilku lat Rada UE oraz Komisja Europejska usiłują wprowadzić poprawki do dyrektywy dotyczącej czasu pracy - pisze na łamach Gazety Prawnej sekretarz generalny Ogólnopolskiego Związku Zawodowego Lekarzy. Mają one zwiększyć i uelastycznić możliwości wykorzystania tego czasu.
Zasadniczą intencją tej dyrektywy jest zabezpieczenie np. strażaków czy lekarzy i przed nadmiernym obciążaniem pracą oraz zapewnienie im odpowiedniego odpoczynku. W ochronie zdrowia chodzi o to, aby pacjentem zajmował się lekarz wypoczęty, w stanie pełnej sprawności psychofizycznej. Dyrektywa o czasie pracy, choć korzystna zarówno dla lekarzy, jak i pacjentów, wymaga zatrudnienia większej liczby specjalistów oraz zwiększenia środków na płace. Ze względu jednak na deficyt kadr medycznych rządy państw UE obawiają się, że nie będą mogły zapewnić ciągłości pracy szpitali. Dlatego chcą wydłużyć czas pracy lekarzy i równocześnie wyłączyć z niego tzw. godziny nieaktywne, żeby mniej za nie płacić. Przeciwko tym zmianom zaprotestowali lekarze krajów unijnych.
DZIECI SĄ SZCZEGÓLNIE CHRONIONE NIEZALEŻNIE OD TEGO,...
GAZETA PRAWNA (Biznes i Zdrowie) Udział małoletnich w badaniach o temat artykułu w Gazecie Prawnej.
Badania kliniczne prowadzone są po to, aby można było poprawić metody leczenia dostępne dla poszczególnych grup, które są nimi objęte. Podczas nich muszą być przestrzegane określone w przepisach wymogi, bez względu na to, kto jest sponsorem badań: przemysł farmaceutyczny, ośrodki akademickie, instytuty naukowe lub krajowe albo międzynarodowe organizacje.
Szczególnie chronieni są małoletni uczestnicy badań, upośledzone osoby dorosłe, które są niezdolne do wyrażenia świadomej, prawnie skutecznej zgody na uczestnictwo. Sprawę sposobu prowadzenia badań klinicznych w udziałem małoletnich regulują przepisy rozporządzenia ministra zdrowia z 30 kwietnia 2004 r.
ZA PÓŁ ROKU MUSI BYĆ GOTOWY KOSZYK ŚWIADCZEŃ ZDROWOTNYCH
GAZETA PRAWNA (Biznes i Zdrowie) Gazeta Prawna donosi, że jeszcze w tym miesiącu w Sejmie odbędzie się pierwsze czytanie rządowego projektu ustawy określające zasady tworzenia wykazu świadczeń zdrowotnych finansowanych ze środków publicznych.
Pierwszy wykaz świadczeń finansowanych przez NFZ ma zacząć obowiązywać 30 czerwca 2009 r. Przygotuje go minister zdrowia w formie rozporządzenia na podstawie rekomendacji Agencji Oceny Technologii Medycznych. Minister zdrowia będzie mógł nowelizować je raz w roku. Ma to zagwarantować NFZ możliwość właściwego kontraktowania świadczeń opieki zdrowotnej w nim umieszczonych. Minister zdrowia będzie mógł uzupełnić koszyk o dodatkowe świadczenia w każdym innym terminie, ale tylko w sytuacjach spowodowanych bardzo ważnymi względami społecznymi.
Gazeta informuje, że będzie on przygotowywany na podstawie opinii konsultantów krajowych, prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia oraz stanowiska Rady Konsultacyjnej. Rekomendacje te nie będą jednak wiążące dla ministra zdrowia przy ustalaniu wykazu świadczeń gwarantowanych.
Nowe akty prawne 
